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目录 1 拼音 2 英文参考 3 卡巴克络说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 安特诺新的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 卡巴克络的药理作用 3.7 卡巴克络的药代动力学 3.8 卡巴克络的适应证 3.9 卡巴克络的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 卡巴克络的不良反应 3.12 卡巴克络的用法用量 3.13 安特诺新与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了卡巴克络的内容 。为方便阅读 ，下文中的 卡巴克络 已经自动替换为 安特诺新 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音
ān tè nuò xīn
2 英文参考adrenosin
carbazochrome salicylate
adrenosem salicylate
adrenobazone
3 安特诺新说明书 3.1 药品名称
安特诺新
3.2 英文名称Carbazochrome
3.3 安特诺新的别名安得诺新；安络血；卡巴克络；肾上腺色素缩氨脲；肾上腺色素缩氨酸；肾上腺色腙；水杨安络血；磺酸安络血；肾上腺色素缩氨脲水杨酸钠；Adrenobazone；Adrenoson；Adrenosin；Adrezon；Carbazochromum；Cromosil
3.4 分类血液系统药物 > 促凝血药
3.5 剂型1.片剂：每片2.5mg ，5mg；
2.注射剂：5mg（1ml） ，10mg（2ml）。
3.6 安特诺新的药理作用安特诺新为肾上腺素氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸钠盐，无拟肾上腺素作用 ，因此不影响血压和心率 ，但能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性黏多糖 ，降低毛细血管的通透性 ，增强受损毛细血管端的收缩作用，从而缩短止血时间。此外 ，安特诺新也可抑制前列腺素E1（PCE1）的合成和释放 ，从而降低毛细血管通透性，阻止致热物质渗出 。
3.7 安特诺新的药代动力学（尚不明确）
3.8 安特诺新的适应证主要用于毛细血管通透性增加所致的出血，如特发性紫癜、视网膜出血 、慢性肺出血 、胃肠出血、鼻出血、大咯血 、血尿 、痔出血、子宫出血 、脑出血等 。
3.9 安特诺新的禁忌证对安特诺新或水杨酸过敏者。
3.10 注意事项1.有癫痫及精神病史者 。
2.安特诺新不能用于静脉注射 。
3.对大量出血和动脉出血疗效较差。
3.11 安特诺新的不良反应安特诺新毒性低 ，大量应用可产生水杨酸样反应（因其含水杨酸钠） ，如恶心 、呕吐、头晕 、耳鸣 、视力减退等，还可引起精神障碍及异常脑电图活动 。
3.12 安特诺新的用法用量1.（1）口服给药：一般剂量为每次2.5～5.0mg ，每天2～3次；严重病例则每次5～10mg ，每2～4小时1次；（2）肌内注射：一般剂量为每次5～10mg，每天2～3次；严重出血则10～20mg ，每2～3小时1次 。
2.儿童：（1）口服给药：5岁及5岁以下者每次1.25～2.5mg ，大于5岁者则同成人；（2）肌内注射：5岁及5岁以下者每次2.5～5mg，大于5岁者每次5～10mg。
3.13 药物相互作用1.抗组胺药、抗胆堿药的扩血管作用可影响安特诺新的止血效果 ，宜避免合用 。如必须合用应适当加大安特诺新剂量 。
2.安特诺新可降低氟哌啶醇等抗精神病药物的效应 ，二者合用可使精神病恶化。
3.安特诺新可降低抗癫痫药的药效 。
3.14 专家点评3月17日的国务院联防联控机制的新闻发布会上，科技部介绍 ，法匹拉韦已经完成临床研究 ，并显示出很好的临床疗效 。这样的一则消息又引起了很多朋友对法匹拉韦这个药物的关注。
法匹拉韦是个什么药？
法匹拉韦是一个广谱抗病毒药物，最早于2014年在日本上市，其主要适应症对于新发和复发流感的治疗 ，这个药物属于RNA聚合酶抑制剂类广谱抗病毒药物 ，因此，从作用机理上来说 ，作为同属RNA病毒的新冠病毒 ，法匹拉韦也是潜在的抗病毒药物之一。
在体外药物实验中，法匹拉韦显示出对新冠病毒也有一定的抑制作用 ，因此 ，由于海正药业与日本原研公司签订的授权协议，法匹拉韦在国内的注册申请也正在进行中 ，国家药监局在2月15日通过绿色通过快速批准了法匹拉韦的注册申请 ，药品名称为?法维拉韦?，不管叫什么 ，其实都是一个药物 。
简单介绍下法匹拉韦的药理作用 ，法匹拉韦这个药物属于前体药物，也就是说，这个药物本身是没有抗病毒作用的 ，其在体内可快速转化为法匹拉韦核苷三磷酸 (简称M6)形式 。M6可以通过模拟鸟苷三磷酸 (GTP)竞争性抑制病毒RNA依赖的 RNA聚合酶 ，抑制病毒基因组复制和转录而发挥抗病毒作用 ，另外 ，M6还可渗人病毒基因 ，通过诱发致命性的病毒突变发挥抗病毒作用。
法匹拉韦临床试验介绍
在新闻发布会上，对于法匹拉韦的临床效果予以了肯定 ，主要还是基于临床试验的结果 ，简单和大家分析下法匹拉韦的临床试验结果?
新冠肺炎患者入组人数：35例，接受法匹拉韦治疗 ，第一天给药剂量3200mg ，第2~14天，给药剂量1200mg ，每日2次口服 ，疗程至病毒清除或最长14天，与疾病严重程度 、性别 、年龄相匹配的对照组45例新冠肺炎患者，采用洛匹那韦利托那韦片治疗 ，比较两组的用药到病毒清除时间中位数 ，疗程14天后胸部影像学改善率及用药安全性，法匹拉韦治疗组病毒清除中位数时间为4天（2.5~9天） ，而对照组为11天 ，从这个平均病毒清除时间来看，法匹拉韦对于新型冠状病毒的清除 ，确实是有良好疗效的 。
对法匹拉韦 ，要了解这3个注意事项
这样的临床试验结果，是不是就说明法匹拉韦在临床上就是治疗新型冠状病毒感染的?特效药?了呢？
还真的不能这么说 ，关于法匹拉韦这个药物 ，大家可以看到，虽然有了初步的临床研究结果 ，但其临床样本数是很少的 ，只有35个病人试用了这个药物，虽然在使用的过程中，确定了较快较好的病毒清除效果 ，但在大面积使用的过程中 ，这个数据是会更好，还是会进一步出现修正 ，还需要更多的临床应用数据来证明 。基于这样的临床试验结果 ，我们只能说，初步看来 ，该药物有一定的抑制新型冠状病毒的作用。
另外需要注意的一点是 ，在新闻发布会上也指出，法匹拉韦这个药物 ，对于新冠病毒感染轻症患者 ，普通患者向重型发展转化的阻断，是疗效良好的药物 ，但一旦发展为危重病症 ，法匹拉韦所起的作用就不是那么大了，因此，对于此次的临床试验结果 ，法匹拉韦应用于抗新冠病毒的临床时 ，对于哪些病患更适合，还是有一定选择性的 ，并不是所有的情况 ，服用了法匹拉韦就一定会起到清除病毒，发生好转的作用 。如何尽早的识别新冠病毒感染者 ，如何在轻症期及时用药 ，将是保证法匹拉韦有效性的重要方面 。
在新闻发布会上还指出，法匹拉韦在治疗新冠肺炎的临床研究中 ，未发现明显的不良反应 ，对于这样的说法，特别不敢苟同 ，药物的不良反应风险永远都是值得注意的 ，法匹拉韦在抗新冠病毒的治疗中所采用的剂量，是其常规剂量的2倍，仅凭这35例的临床病例 ，就得出没有明显不良反应的结论未免太过草率 ，法匹拉韦在服用过程中，可能会引起血尿酸升高 ，腹泻、转氨酶升高等不良反应风险 ，而日本的应用中还有服用法匹拉韦后出现精神 、行为异常症状的情况出现，这些潜在的不良反应风险 ，都是值得注意 ，也要在以后的临床应用中注意监控的。
因此对于法匹拉韦这个药物，以目前的临床研究结果来看 ，虽然显示出了一定的抗新冠病毒疗效 ，但从进一步临床应用效果，用药患者选择 ，用药安全性这3个方面来看 ，我们还是应该多加注意，在确保用药安全的前提下，进一步确认用药的有效性 ，这才是一个药物长期应用于临床的正确做法 。
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